Ayudemos a Miguel Ángel, padece esclerosis y necesita $800 mil mensuales para tratarla

Una vez más apelamos a los corazones solidarios salteños que a pesar de lo imposible que parezca, siempre están para ayudar a quién más lo necesita. Esta es la historia de Miguel Ángel Aramayo, un vecino de Metán de 58 años, quien ha sido diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.

La ELA, una condición poco frecuente y sin causas conocidas, impide que el cerebro controle el movimiento de los músculos, causando debilidad y pérdida de la movilidad progresiva.

Aramayo, contó que trabajó en el campo y en diversas empresas a lo largo de su vida y comenzó a experimentar síntomas hace más de un año.

Inicialmente, atribuyó su debilidad muscular a la edad, pero el deterioro continuó y se volvió incapaz de realizar tareas cotidianas como vestirse o caminar. Tras una serie de estudios médicos, incluyendo resonancias y electros, se le diagnosticó ELA en el Hospital San Bernardo de Salta.

El tratamiento para la ELA requiere un medicamento costoso, que supera los $800.000 mensuales, una carga económica significativa para Aramayo.

Sin seguro médico ni pensión, a través del programa radial El Bueno y El Malo, lanzó un llamado a la solidaridad para financiar su tratamiento. 

Un contexto familiar difícil 

El hombre también enfrenta desafíos personales, ya que su hijo Pablito, con retraso madurativo y que sufrió abuso sexual, requiere atención médica adicional. La familia tuvo que lidiar con varios problemas médicos y financieros, y Aramayo pide el apoyo de la comunidad y las autoridades para obtener la asistencia necesaria.

Para contribuir a la causa de Miguel Ángel y ayudar a mejorar su calidad de vida, los interesados pueden contactarse a través del número de teléfono 3876- 637888. También comprar un bono contribución en el pasaje San Roque, de V° San José.